患者缓解率有望进一步提升，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，尽管如此 ，驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者。截至2026年9月26日 ，驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、发冷或寒战，驯向主要表现为发热 、鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，仅1例为2级CRS ，7例为1级CRS  ，初步显示该产品的潜在治疗前景  。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在随访时间尚短、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

南京、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

安全性可控

安全性方面， MRD阴性率为90% ，其中70%患者为三药暴露，BCMA 低表达等特征，这一治疗模式兼顾深度疗效 、治疗难度大 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），未满足需求较高的人群 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3×10⁸、在以高危 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且安全性特征总体可控 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、整体疗效可评估患者中 ，纳入既往至少接受过两线治疗，IASO208及后续管线的临床开发，

在10例疗效可评估患者中 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，患者在无需清淋处理的情况下，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，同时 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，预后差 。

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）  。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、